供应室一次性使用无菌医疗用品管理制度
一次性使用无菌医疗用品的管理应达到以下要求: 一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。 二、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业
一次性使用无菌医疗用品的管理应达到以下要求: 一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。 二、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业
一、工作人员必须遵守消毒灭菌原则。 二、回收的医疗器材和物品,应先去污,再消毒、灭菌;感染症病人用过的器材和物品,先消毒、再清洗、灭菌。 三、根据物品的性能选用物理或化学方法进行消毒灭菌。消毒首选物理方法,不能用物理方法消毒的选用化学方法,油、粉、膏等首选干热灭菌。 四、化学灭菌或消毒,可根据不同情况分别选择灭菌、高效
一、每日进行一次B-D试验,检测灭菌器空气排除效果。标准试验包(25cm×30cm×30cm),内置指示图,灭菌周期后观察颜色变化,均匀一致变色,说明排除冷空气性能良好。并记录。 二、灭菌包外贴化学批示剂胶带,包内放置化学指示剂。 三、每月生物制度监测一次,以测定热力灭菌效果,并作好记录。 四、
一、毒、麻醉、精神药品及毒性中药的品种范围,应根据《中华人民共和国药典》、《药品管理法》、及《毒、麻醉、精神药品管理办法》的有关规定执行。 二、制剂室必须设有毒、麻醉、精神药品专用柜。指定专人启用,调配、分发和保管,取用后立即加锁。 三、药库必须建立毒、麻醉、精神药品专用帐册。各制剂室必须建立毒、麻醉、精神药品逐日消耗
第一条 为加强卫生系统社会主义精神文明建设,提高医务人员的职业道德素质,改善和提高医疗服务质量,全心全意为人民服务,特制定医德规范及实施办法(以下简称“规范”)。 第二条 医德,即医务人员的职业道德,是医务人员应具备的思想品质,是医务人员与病人、社会以及医务人员之间关系的总和。医德规范是指导医务
在医院感染管理委员会领导下,负责医院感染管理的日常工作。 一、制定医院感染管理计划,并组织实施。 二、监督检查全院有关医院感染管理规章制度执行情况。 三、定期对医院环境污染情况,消毒药械使用情况进行监测,并提出考评意见。 四、调查、收集、整理、分析有关医院感染的各种监测资料,并按时上报。 五、协调各科室医院感染控制各项
一、不准同病人争吵谩骂和冷淡病人。 二、不准推诿病人和擅自将本院病人转向院外诊治。 三、不准索吃、索钓和索要病人的钱物。 四、不准以使用各类药品为手段收受药商的好处费、宣传费、处方回扣费等。 五、不准科室医务人员自购、自销药品或将病人推向院外购药。 六、不准科室自定收费项目(押金除外),直接向病人收受现金归己所有。 七